Québec, Canada – 30 mars 2026 – Groupe Santé Devonian Inc. (« Devonian » ou la « Société ») (TSXV : GSD; OTCQB : DVHGF), une société biopharmaceutique en phase clinique spécialisée dans le développement de thérapies novatrices ciblant les maladies fibro-inflammatoires, présente aujourd’hui les résultats de son assemblée annuelle et extraordinaire des actionnaires qui s’est tenue le 27 mars 2026 (l’« Assemblée ») et diffusée en direct par webdiffusion. La Société a indiqué que les actionnaires ont voté et approuvé les propositions suivantes lors de l’assemblée.

Élection des administrateurs

Compte tenu des procurations reçues et des votes exprimés lors de l’assemblée, les personnes suivantes ont été élues membres administrateurs de la Société jusqu’à la prochaine assemblée annuelle des actionnaires : D^r André P. Boulet, Luc Buisson, Louis Flamand (prof.), Kathryn J. Gregory, Pierre Labbé, Josh Muntner, D^re Kira Sheinerman et Dennis Turpin.

Le D^r André P. Boulet, président et chef de la direction, a déclaré : « Nous sommes heureux d’accueillir Josh, Kira et Luc au sein de notre conseil d’administration. Leur vaste expérience et leur vision stratégique en matière de financement seront précieuses alors que nous poursuivons la mise en œuvre de notre stratégie de croissance et la création de valeur à long terme pour nos actionnaires. »

Josh Muntner est un dirigeant chevronné en finance biopharmaceutique, cumulant plus de 25 ans d’expérience à titre de chef de la direction financière et de banquier d’investissement. Il a dirigé plus de 90 financements et transactions stratégiques, levant plus de 9 milliards de dollars en capitaux. M. Muntner a occupé des postes de haute direction au sein de sociétés des sciences de la vie, tant privées que cotées en bourse, où il était responsable des fonctions financières à l’échelle mondiale, des relations avec les investisseurs et de la stratégie des marchés des capitaux. Il est titulaire d’une maîtrise en administration des affaires de la UCLA Anderson School of Management et d’un baccalauréat en beaux-arts de l’Université Carnegie Mellon.

La D^re Kira Sheinerman occupe actuellement le poste de directrice générale en banque d’investissement chez H.C. Wainwright et elle est la cofondatrice de DiamiR Biosciences. Elle possède une solide expertise en financement de la santé, en conseil stratégique et en opérations. La D^re Sheinerman a siégé au sein de plusieurs conseils d’administration et a participé à diverses initiatives sectorielles, notamment au Boyce Thompson Institute et au Business Consortium de l’Alzheimer’s Association. Elle est titulaire d’un doctorat (Ph. D.) en sciences biomédicales de la Mount Sinai School of Medicine ainsi que d’une maîtrise en administration des affaires, obtenue avec mention d’honneur, du Baruch College.

Luc Buisson est un conseiller stratégique et financier chevronné, comptant plus de 35 ans d’expérience en banque d’investissement mondiale et en finance d’entreprise. Il a précédemment occupé le poste de vice-président chez HSBC au Canada et dans les Amériques, où il a agi à titre de conseiller auprès de gouvernements, d’entreprises, de fonds de pension et d’investisseurs institutionnels dans le cadre de transactions de fusions et d’acquisitions, de marchés des capitaux et de financement stratégique totalisant plus de 200 milliards de dollars. M. Buisson est reconnu pour la justesse de son jugement et sa capacité à évoluer dans des environnements complexes, offrant des conseils pragmatiques aux conseils d’administration et aux hauts dirigeants en matière de fusions et d’acquisitions, de structure du capital et d’exécution de transactions.

La Société tient également à remercier sincèrement David Baker, Edouard Dahl et Luc Grégoire pour leur engagement et leur précieuse contribution au conseil d’administration au cours des dernières années.

Nomination des auditeurs

Compte tenu des procurations reçues et des votes exprimés lors de l’assemblée, MNP S.E.N.C.R.L./s.r.l. a été nommée auditeur indépendant de la Société pour l’exercice financier en cours se terminant le 31 juillet 2026, et les administrateurs ont été autorisés à fixer sa rémunération.

Modification du régime d’options

Conformément aux politiques de la Bourse de croissance TSX (la « Bourse »), le régime d’options d’achat d’actions de la Société (le « Régime d’options ») est un régime « fixe jusqu’à 20 % », et toute modification doit être approuvée par les actionnaires désintéressés lors d’une assemblée générale de la Société. La modification visait à augmenter le nombre d’actions ordinaires du capital de la Société (les « Actions ») réservées aux fins d’émission en vertu du régime d’options, passant de 29 644 506 actions sur une base pré-regroupement (représentant environ 494 075 sur une base post-regroupement) à 553 146 actions sur une base post-regroupement, de façon à représenter 20 % des actions émises et en circulation. Lors de l’assemblée, les actionnaires désintéressés ont approuvé cette modification.

Le texte complet du régime d’options figure à l’annexe B de la circulaire de sollicitation de procurations de la Société, disponible sur le profil SEDAR+ de la Société à www.sedarplus.ca

Le régime d’options demeure assujetti à l’approbation finale de la Bourse.

À propos de Devonian

Groupe Santé Devonian Inc. est une société pharmaceutique en phase clinique spécialisée dans le développement de médicaments pour diverses maladies auto-immunes fibro-inflammatoires, reposant sur des approches thérapeutiques novatrices visant à répondre à des besoins médicaux non satisfaits. La stratégie principale de Devonian consiste à développer des médicaments sur ordonnance pour le traitement de maladies auto-immunes fibro-inflammatoires, notamment la dermatite atopique, la radiodermite et la colite ulcéreuse.

Devonian participe également au développement de produits cosméceutiques à forte valeur ajoutée, en s’appuyant sur la même approche exclusive que celle utilisée pour ses produits pharmaceutiques. La Société détient également une filiale de commercialisation, Groupe Santé Altius S.E.C., axée sur la vente de médicaments sur ordonnance au Canada, sous licence de sociétés pharmaceutiques de marque.

Groupe Santé Devonian Inc. a été constituée en 2015 et a son siège social au Québec, au Canada, où elle possède une installation d’extraction à la fine pointe de la technologie. Devonian est inscrite à la Bourse de croissance TSX (TSXV : GSD) et cotée sur le marché OTCQB (OTCQB : DVHGF).

Pour obtenir de plus amples renseignements, veuillez visiter www.groupedevonian.com

Mise en garde concernant les déclarations prospectives

Toutes les déclarations contenues dans le présent communiqué de presse, autres que celles portant sur des faits historiques, y compris, sans s’y limiter, celles relatives à l’obtention de l’approbation finale de la Bourse ainsi que celles figurant dans le paragraphe « À propos de Devonian », constituent des « informations prospectives » ou « déclarations prospectives » au sens de certaines lois sur les valeurs mobilières (collectivement, les « déclarations prospectives »), et sont fondées sur des attentes, estimations et projections à la date du présent communiqué. Ces déclarations peuvent être identifiées par l’utilisation de termes tels que « entend », « croit », « s’attend », ou des variations de ces termes, ou encore par des expressions indiquant que certains événements « peuvent », « pourraient », « devraient » ou « seront » réalisés.

Les déclarations prospectives reposent nécessairement sur un certain nombre d’estimations et d’hypothèses qui, bien que jugées raisonnables par la Société au moment où elles sont formulées, sont assujetties à d’importantes incertitudes et éventualités d’ordre commercial, économique et concurrentiel. Ces estimations et hypothèses peuvent s’avérer inexactes. De nombreuses incertitudes peuvent influer, directement ou indirectement, sur les résultats réels et entraîner des écarts importants par rapport à ceux exprimés ou sous-entendus dans ces déclarations.

Par leur nature, les déclarations prospectives comportent des risques et incertitudes, et rien ne garantit que les prévisions, projections ou hypothèses se réaliseront. Elles sont fournies afin d’informer les lecteurs des attentes et des plans de la direction. Les lecteurs sont invités à ne pas accorder une confiance excessive à ces déclarations, car de nombreux facteurs pourraient entraîner des résultats réels sensiblement différents. Toutes les déclarations prospectives contenues dans ce communiqué sont assujetties à ces mises en garde ainsi qu’à celles figurant dans les documents déposés par la Société auprès des autorités réglementaires canadiennes. La Société décline toute intention ou obligation de mettre à jour ces déclarations, sauf si la loi l’exige.

Ni la Bourse ni son fournisseur de services de réglementation (tel que défini dans les politiques de la Bourse) n’assument la responsabilité quant à la pertinence ou à l’exactitude du présent communiqué.

PERSONNE-RESSOURCE :
Groupe Santé Devonian Inc.
D^r André P. Boulet, Ph. D.
Président du conseil et chef de la direction
Courriel : investors@groupedevonian.com

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(tous les montants indiqués sont en dollars canadiens)

• Perte nette de 2,2 millions de dollars (0,81 $ par action) pour le trimestre terminé le 31 janvier 2026
• Perte de 3,8 millions de dollars (1,37 $ par action) pour les six mois, terminés le 31 janvier 2026
• Trésorerie de 1,3 million de dollars au 31 janvier; la Société demeure sans dette
• Regroupement inversé de nos actions ordinaires selon un ratio de une pour soixante (1-pour-60), réalisé le 22 janvier 2026.
• Étude clinique pivot visant à évaluer ThykamineMC dans la prévention de la radiodermatite comme étant la première priorité pour la Société
• La Société poursuit ses études précliniques sur ThykamineMC dans la MASH et la fibrose, afin d’approfondir la compréhension de son mécanisme d’action
• ThykamineMC : un nouvel acteur dans le domaine des anti-inflammatoires, publié dans la revue scientifique à comité de lecture, Biomedicines.

Québec, Canada – 25 mars 2026 – Groupe Santé Devonian Inc. (« Devonian » ou la « Société ») (TSXV: GSD; OTCQB : DVHGF) est une société biopharmaceutique en phase clinique axée sur le développement de thérapies novatrices ciblant les maladies fibro-inflammatoires, a présenté aujourd’hui ses résultats financiers et opérationnels pour les périodes de trois et six mois, terminées le 31 janvier 2026.

« Nous sommes satisfaits des progrès continus dans l’exécution de nos priorités et de notre capacité à faire avancer notre portefeuille de projets », a déclaré le Dr André P. Boulet, Ph. D., président et chef de la direction de Devonian.

Faits saillants opérationnels

Nomination au sein du conseil d’administration et au poste du chef de la direction financière

Le 26 novembre 2025, la Société a annoncé la nomination de M. Pierre Labbé, CPA, à titre d’administrateur. M. Labbé a été nommé président du comité d’audit à compter du 2 février 2026.

Le 2 février 2026, la Société a annoncé la nomination de M. Dennis Turpin, CPA, à titre de chef de la direction financière. M. Turpin demeure membre du conseil d’administration. Il succède à Mme Viktoria Krasteva.

Mise à jour stratégique

À la suite de l’expiration d’ententes de distribution détenues par Groupe Santé Altius SEC (« Altius »), la Société s’oriente vers une stratégie de développement biopharmaceutique ciblée, centrée sur ThykamineMC. Elle évalue activement les différentes options stratégiques pour ses activités commerciales et recherche des financements pour soutenir son portefeuille de produits en développement.

Stéatohépatite associée à un dysfonctionnement métabolique

La stéatohépatite associée à un dysfonctionnement métabolique, évolue vers une stéatohépatite associée à un dysfonctionnement métabolique (MASH), dont les caractéristiques sont l’inflammation, le ballonnement hépatocellulaire et l’aggravation ultérieure de la fibrose. Si elle n’est pas traitée, la MASH peut évoluer vers une cirrhose du foie et un carcinome hépatocellulaire, une insuffisance hépatique et la mort.

Devonian a récemment terminé une étude portant sur les effets de ThykamineMC sur la progression de la maladie hépatique dans le modèle murin STAMMC largement utilisé de MASH/fibrose chez SMC Laboratories au Japon¹.

Dans ce modèle, des souris diabétiques ont été nourries avec un régime riche en graisses et ont rapidement développé une stéatose hépatique causée par inflammation et accumulation de graisse dans l’organe. Le resmétirom, le premier médicament approuvé par la FDA des États-Unis pour la prise en charge de la MASH, a été utilisé comme témoin positif à une dose orale de 3,0 mg/kg une fois par jour pendant 3 semaines.

L’administration de ThykamineMC par voie orale, à des doses de 0,5 mg/kg, 5,0 mg/kg et 50,0 mg/kg, une fois par jour pendant 3 semaines, suggère un potentiel effet hépatoprotecteur empêchant la progression de la maladie hépatique par rapport au groupe témoin (véhicule). L’étude sur la MASH démontre que ThykamineMC a des effets anti-inflammatoires et anti-fibrotiques avec le potentiel de cibler la pathologie sous-jacente de la maladie et donc d’arrêter sa progression.

D’autres études sont en cours pour mettre en évidence le potentiel d’utilisation de ThykamineMC dans le traitement de la MASH.

Référence

1. In Vivo Efficacy Study of Thykamine^TM in STAM^TM Model of Metabolic dysfunction-associated steatohepatitis. SMC Laboratories Inc. Jan 2025.

Faits saillants financiers

Résultat net et résultat global

Pour le trimestre terminé le 31 janvier 2026, la perte nette s’est élevée à 2,2 millions de dollars (0,81 $ par action), comparativement à une perte nette de 0,2 million de dollars (0,09 $ par action) pour la même période en 2025. Cette augmentation de 2,0 millions de dollars de la perte nette s’explique principalement par la diminution des revenus de distribution, découlant de l’expiration, annoncée précédemment, de l’entente de distribution du Dexlansoprazole en avril 2025. La baisse des revenus de distribution a réduit la marge brute comparative de 2,6 millions de dollars, partiellement compensée par une diminution des charges d’exploitation de 0,2 million de dollars et des charges d’impôts sur le résultat de 0,4 million de dollars.

Pour la période de six mois, terminée le 31 janvier 2026, la perte nette s’est élevée à 3,8 millions de dollars (1,37 $ par action), comparativement à 0,8 million de dollars (0,36 $ par action) pour la même période en 2025. Cette augmentation de 3,0 millions de dollars de la perte nette s’explique principalement par la diminution des revenus de distribution liée à l’expiration, annoncée précédemment, de l’entente de distribution du Dexlansoprazole en avril 2025. La baisse des revenus de distribution a réduit la marge brute comparative de 4,0 millions de dollars, partiellement compensée par une diminution des charges d’exploitation de 0,7 million de dollars et des charges d’impôts sur le résultat de 0,4 million de dollars, nette d’une baisse des produits d’intérêts de 0,1 million de dollars.

En août 2025, la Société Altius détenue ultimement par Devonian, a été informée que l’entente de distribution du Pantoprazole magnésium ne serait pas renouvelée à son échéance du 23 avril 2026.

Altius continue de commercialiser Cleo-35 MD, tandis que le Pantoprazole magnésium cessera de générer des revenus après le 23 avril 2026. Les revenus de distribution seront principalement soutenus par Cleo-35MD, un produit destiné au traitement de l’acné hormonale chez les femmes.

Liquidité et flux de trésorerie

Au 31 janvier 2026, la Société disposait de trésorerie et d’équivalents de trésorerie totalisant 1,3 million de dollars, comparativement à 7 millions de dollars au 31 juillet 2025. Pour la période de six mois terminée le 31 janvier 2026, la Société a utilisé 7,7 millions de dollars de flux de trésorerie liés aux activités d’exploitation (composés d’une perte nette de 3,2 millions de dollars, après prise en compte des éléments sans effet sur la trésorerie, et d’une variation nette de 4,5 millions de dollars des éléments du fonds de roulement hors trésorerie), partiellement compensés par des entrées de trésorerie de 2 millions de dollars provenant de deux placements privés réalisés au cours de la même période. La Société est sans dette.

Pour consulter les états financiers consolidés intermédiaires de même que l’analyse et les commentaires de la direction sur la situation financière et les résultats d’exploitation pour les périodes de trois mois et six mois, terminées les 31 janvier 2026 et 2025, veuillez visiter le site : https://groupedevonian.com/investor-center/financial-reports/ ou consulter le profil de la Société sur SEDAR+.

À propos de Thykamine^MC

ThykamineMC, le premier produit pharmaceutique issu de la plateforme SUPREXMC de Devonian, est un produit hautement novateur pour la prévention et le traitement des problèmes de santé liés à la fibro-inflammation et au stress oxydatif, notamment la colite ulcéreuse, la dermatite atopique, le psoriasis, la polyarthrite rhumatoïde et d’autres troubles auto-immuns. Les propriétés anti-inflammatoires, antioxydantes et immunomodulatrices de ThykamineMC ont été démontrées par un grand nombre d’études in vitro et in vivo, ainsi que par une étude clinique de phase IIa chez des patients atteints de colite ulcéreuse distale légère à modérée et une vaste étude de phase II chez des adultes atteints de dermatite atopique légère à modérée. Le produit ThykamineMC et la plateforme SUPREXMC sont protégés par plusieurs brevets en Amérique du Nord, en Europe et en Asie.

À propos de Devonian

Groupe Santé Devonian Inc. est une société pharmaceutique au stade clinique spécialisée dans le développement de médicaments destinés au traitement de diverses maladies auto-immunes fibro-inflammatoires, au moyen d’approches thérapeutiques novatrices visant à répondre à des besoins médicaux non comblés. La stratégie principale de Devonian consiste à mettre au point des médicaments sur ordonnance pour le traitement de maladies auto-immunes fibro-inflammatoires, notamment, sans s’y limiter, la dermatite atopique et la colite ulcéreuse.

Devonian participe également au développement de produits cosméceutiques à forte valeur ajoutée en s’appuyant sur la même approche exclusive que celle utilisée pour ses produits pharmaceutiques. La Société détient aussi une filiale de commercialisation, Altius, axée sur la vente de produits pharmaceutiques sur ordonnance au Canada, en vertu de licences accordées par des sociétés pharmaceutiques de marque.

Groupe Santé Devonian Inc. a été constituée en 2015 et a son siège social au Québec, Canada, où elle possède une installation d’extraction à la fine pointe de la technologie. Devonian est une société cotée à la Bourse de croissance TSX (la « Bourse ») (TSXV : GSD) et est actuellement négociée sur le marché OTCQB Venture (OTCQB : DVHGF).
Pour plus de renseignements, veuillez consulter le site www.groupedevonian.com.

Mise en garde concernant les énoncés prospectifs
Toutes les déclarations contenues dans ce communiqué de presse, autres que les déclarations de faits historiques, y compris, sans s’y limiter, celles relatives à l’orientation de la Société vers une stratégie de développement biopharmaceutique ciblée, centrée sur ThykamineMC, aux options

stratégiques pour les activités d’Altius, aux options de financement pour soutenir le portefeuille de la Société, aux revenus générés par Cleo-35MD, à l’achèvement de l’étude clinique pivotale sur la prévention de la radiodermatite et des études précliniques, à l’effet hépatoprotecteur potentiel visant à prévenir la progression des maladies du foie dans un modèle de MASH, aux effets anti-inflammatoires et antifibrotiques susceptibles de cibler la pathologie sous-jacente de la maladie et ainsi d’en freiner la progression, ainsi que, de manière générale, au paragraphe « À propos de Devonian » ci-dessus, qui décrivent essentiellement les perspectives de la Société, constituent des « informations prospectives » ou des « déclarations prospectives » au sens de certaines lois sur les valeurs mobilières (collectivement, les « déclarations prospectives ») et reposent sur des attentes, estimations et projections à la date du présent communiqué. Ces déclarations prospectives peuvent être identifiées par l’emploi de termes tels que « a l’intention de », « croit », « s’attend à », ou de variations (y compris les formes négatives et grammaticales) de ces termes et expressions, ou encore par des indications selon lesquelles certaines actions, événements ou résultats « peuvent », « pourraient », « devraient » ou « seront » réalisés, se produire ou être atteints.

Les déclarations prospectives reposent nécessairement sur un certain nombre d’estimations et d’hypothèses qui, bien que jugées raisonnables par la Société au moment où elles sont formulées, sont intrinsèquement soumises à des incertitudes et éventualités importantes d’ordre commercial, économique et concurrentiel. Ces estimations et hypothèses pourraient s’avérer inexactes. Bon nombre de ces incertitudes et éventualités peuvent, directement ou indirectement, influer sur les résultats réels et faire en sorte que ceux-ci diffèrent sensiblement de ceux exprimés ou sous-entendus dans toute déclaration prospective. Rien ne garantit que ces hypothèses s’avèrent exactes ni que les déclarations prospectives se révéleront exactes, les résultats réels et les événements futurs pouvant différer sensiblement de ceux anticipés dans ces déclarations.

Compte tenu de leur nature, les déclarations prospectives comportent des risques et des incertitudes inhérents, tant généraux que spécifiques, et il existe un risque que les estimations, prévisions, projections et autres déclarations prospectives ne se réalisent pas ou que les hypothèses ne reflètent pas l’expérience future. Les déclarations prospectives sont fournies afin de présenter les attentes et les plans de la direction concernant l’avenir. Les lecteurs sont priés de ne pas accorder une confiance excessive à ces déclarations prospectives, car un certain nombre de facteurs de risque importants et d’événements futurs pourraient faire en sorte que les résultats réels diffèrent sensiblement des croyances, plans, objectifs, attentes, anticipations, estimations, hypothèses et intentions exprimés dans ces déclarations prospectives. Toutes les déclarations prospectives contenues dans le présent communiqué sont expressément visées par les présentes mises en garde ainsi que par celles figurant dans les autres documents déposés par la Société auprès des autorités canadiennes en valeurs mobilières compétentes. La Société décline toute intention ou obligation de mettre à jour ou de réviser les déclarations prospectives ou d’expliquer tout écart important entre les événements réels ultérieurs et ces déclarations prospectives, sauf dans la mesure requise par la loi applicable.

Ni la Bourse ni son fournisseur de services de réglementation (au sens attribué à ce terme dans les politiques de la Bourse) n’assument de responsabilité quant à la pertinence ou à l’exactitude du présent communiqué.

PERSONNE-RESSOURCE :
Groupe Santé Devonian Inc.
Dennis Turpin, CPA
Chef de la direction financière
Courriel : investors@groupedevonian.com

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Fait important, l’étude démontre que ThykamineMC exerce des effets dose-dépendants sur des caractéristiques pathologiques clés de la MASH, notamment la fibrose et l’inflammation, dans un système hépatique humain physiologiquement pertinent. Ces résultats constituent un pont translationnel crucial entre l’efficacité précédemment démontrée chez la souris à l’aide du modèle STAMMD de la MASH et un modèle microphysiologique humain prédictif, renforçant ainsi la pertinence translationnelle du programme de développement de Devonian.

Plan de l’étude et schéma posologique

ThykamineMC a été évalué à quatre faibles concentrations (0,025, 0,05, 0,1 et 0,2 mg/ml) sur une période de traitement de 14 jours dans un modèle hépatique dynamique à trois types cellulaires intégrant des hépatocytes humains primaires, des cellules de Kupffer et des cellules stellaires hépatiques, sous flux microfluidique continu afin d’induire un phénotype de MASH.

L’élafibranor, un composé à un stade clinique avancé précédemment évalué dans des essais cliniques sur la MASH3,4 a été inclus comme contrôle positif de référence (20 µM), en parallèle avec un témoin véhicule.

Principaux résultats démontrant un effet sur le phénotype pathologique de la MASH

Réduction pertinente de la fibrose associée à la maladie : ThykamineMC a entraîné une réduction claire et dose-dépendante des biomarqueurs associés à la fibrose, notamment le procollagène et le TIMP-1, les effets les plus marqués étant observés aux concentrations de 0,1 et 0,2 mg/ml. Ces marqueurs jouent un rôle central dans le dépôt de matrice extracellulaire et la progression fibrotique dans la MASH.

Suppression de l’accumulation de collagène : L’imagerie confocale a confirmé une diminution significative du dépôt de collagène de type I, indiquant une atténuation de l’une des principales caractéristiques structurales de la MASH fibrotique. Aux doses les plus élevées, l’ampleur de la réduction du collagène était supérieure à celle observée avec l’élafibranor dans des conditions expérimentales identiques.

Modulation de la signalisation inflammatoire : ThykamineMC a induit une réduction dose-dépendante des cytokines pro-inflammatoires IL-6 et IL-8 aux points d’évaluation tardifs, reflétant un effet sur les voies inflammatoires qui contribuent à la lésion hépatocellulaire et à la progression de la maladie dans la MASH.

Préservation de la santé des cellules hépatiques : Les taux de LDH sont demeurés faibles tout au long de l’étude, sans signe de lésion hépatique induite par le médicament. Les variations observées dans la production d’albumine n’étaient pas associées à une cytotoxicité et feront l’objet d’analyses complémentaires.

« Ces résultats démontrent que ThykamineMC fait plus que moduler des biomarqueurs isolés — elle agit sur les processus biologiques fondamentaux qui définissent la MASH, notamment la fibrose et l’inflammation », a déclaré le Dr André P. Boulet, Ph. D., chef de la direction de Devonian. « Ces résultats viennent consolider les données précédemment divulguées chez la souris à l’aide du modèle STAMMD et renforcent la justification translationnelle de ThykamineMC à titre de candidat thérapeutique potentiel modificateur de la maladie », a ajouté le Dr Boulet.

La plateforme PhysioMimixMD Liver-on-a-Chip reproduit des aspects clés de la pathologie humaine de la MASH en combinant une architecture hépatique multicellulaire avec un flux physiologique. L’activité constante de ThykamineMC dans les modèles in vivo et les modèles humains sur puce soutient son profil différencié parmi les thérapies émergentes ciblant la MASH.

Devonian prévoit entreprendre des études précliniques supplémentaires afin de mieux caractériser le potentiel de Thykamine™ à modifier l’évolution de la maladie et de soutenir la poursuite de son développement dans la MASH et d’autres maladies fibrotiques.

À propos de la NAFLD/MASH1,2

La stéatose hépatique non alcoolique (NAFLD) est la forme la plus courante de maladie hépatique chronique, avec une prévalence mondiale estimée entre 20 et 30 %. Elle se caractérise par une accumulation de graisse dans le foie, une condition fréquemment associée aux composantes du syndrome métabolique (SM), telles que l’obésité, le diabète de type 2, la dyslipidémie et l’hypertension.

La NAFLD peut évoluer vers la stéatohépatite associée à un dysfonctionnement métabolique (MASH), dont les caractéristiques principales sont l’inflammation, le gonflement des hépatocytes et l’aggravation progressive de la fibrose. En l’absence de traitement, la MASH peut ultimement progresser vers la cirrhose hépatique, le carcinome hépatocellulaire, l’insuffisance hépatique, voire le décès.

Le marché mondial des traitements de la stéatohépatite associée à un dysfonctionnement métabolique (MASH) connaît une croissance rapide, portée par l’augmentation des taux d’obésité, de diabète de type 2 et de syndrome métabolique5. Selon DataM Intelligence6, ce marché était évalué à 7,87 milliards de dollars en 2024 et devrait atteindre 31,76 milliards de dollars d’ici 2033, affichant un taux de croissance annuel composé (TCAC) de 17,7 % sur la période de 2025 à 2033.

À propos de ThykamineMC

ThykamineMC, le premier produit pharmaceutique issu de la plateforme SUPREXMC de Devonian, est un produit hautement novateur pour la prévention et le traitement des problèmes de santé liés à la fibro-inflammation et au stress oxydatif, notamment la colite ulcéreuse, la dermatite atopique, le psoriasis, la polyarthrite rhumatoïde et d’autres troubles auto-immuns. Les propriétés anti-inflammatoires, antioxydantes et immunomodulatrices de ThykamineMC ont été démontrées par un grand nombre d’études in vitro et in vivo, ainsi que par une étude clinique de phase IIa chez des patients atteints de colite ulcéreuse distale légère à modérée et une vaste étude de phase II chez des adultes atteints de dermatite atopique légère à modérée. Le produit ThykamineMC et la plateforme SUPREXMC sont protégés par plusieurs brevets en Amérique du Nord, en Europe et en Asie.

À propos de CN Bio

CN Bio a pour mission d’accélérer la découverte de médicaments. En tant qu’entreprise de premier plan dans le domaine des organes sur puce (Organ-on-Chip, OOC), son équipe transforme la manière dont les données d’efficacité et de sécurité spécifiques à l’humain sont générées. Les modèles d’organes humains développés par CN Bio permettent d’approfondir la compréhension des mécanismes des maladies, d’identifier de nouvelles cibles thérapeutiques et de favoriser le développement de traitements novateurs, sûrs et efficaces. Le portefeuille de produits et de services de la société offre des renseignements plus approfondis et plus pertinents sur la performance prédite des médicaments chez les patients, contribuant ainsi à réduire considérablement les risques, les délais et les coûts.

Basée à Cambridge (Royaume-Uni), CN Bio s’appuie sur plus d’une décennie d’expérience et d’expertise dans la mise sur le marché de systèmes microphysiologiques (MPS) fondés sur des organes sur puce, qu’ils soient mono-organe ou multi-organes. Le système PhysioMimixMD Core, conçu pour une utilisation en laboratoire, reproduit fidèlement la physiologie humaine à l’aide de modèles avancés et prédictifs d’organes humains in vitro, réduisant ainsi la dépendance aux modèles animaux conformément à l’évolution des exigences réglementaires.

La puissance de la technologie PhysioMimixMD a été exploitée par 16 grandes entreprises pharmaceutiques et est reconnue par la FDA américaine, ce qui a conduit à la première co-publication entre une autorité réglementaire du médicament et un fournisseur de MPS, ainsi qu’à son acceptation dans le programme ISTAND de la FDA.

Les données issues de PhysioMimix ont contribué à plusieurs dossiers réglementaires, notamment une première mondiale en 2023 lorsque l’entreprise a soutenu avec succès un dépôt réglementaire visant à initier des essais cliniques pour le traitement des maladies métaboliques du foie.

Pour en savoir plus sur la manière dont CN Bio ouvre la voie à une découverte de médicaments plus rapide et plus précise, veuillez consulter : www.cn-bio.com ou suivre l’entreprise sur LinkedIn @CN Bio.

À propos de Devonian

Groupe Santé Devonian Inc. est une société pharmaceutique au stade clinique spécialisée dans le développement de médicaments destinés au traitement de diverses maladies auto-immunes fibro-inflammatoires, au moyen d’approches thérapeutiques novatrices visant à répondre à des besoins médicaux non comblés. La stratégie principale de Devonian consiste à mettre au point des médicaments sur ordonnance pour le traitement de maladies auto-immunes fibro-inflammatoires, notamment, sans s’y limiter, la dermatite atopique et la colite ulcéreuse.

Devonian participe également au développement de produits cosméceutiques à forte valeur ajoutée en s’appuyant sur la même approche exclusive que celle utilisée pour ses produits pharmaceutiques. La Société détient aussi une filiale de commercialisation, Altius Healthcare S.E.C., axée sur la vente de produits pharmaceutiques sur ordonnance au Canada, en vertu de licences accordées par des sociétés pharmaceutiques de marque.

Groupe Santé Devonian Inc. a été constituée en 2015 et a son siège social au Québec, Canada, où elle possède une installation d’extraction à la fine pointe de la technologie. Devonian est une société cotée à la Bourse de croissance TSX (la « Bourse ») (TSXV : GSD) et est actuellement négociée sur le marché OTCQB Venture (OTCQB : DVHGF).

Pour plus de renseignements, veuillez consulter le site www.groupedevonian.com.

Références

1. Ekstedt M, Nasr P and Kechagias S. Natural History of NAFLD/NASH. Curr Hepatology Rep. 16:391-397, 2017.
2. Pierantonelli I. and Svegliati-Baroni G. Nonalcoholic Fatty Liver Disease: basic Pathogerenic Mechanisms in the Progression from NAFLD to NASH. Transplantation, 103(1): p e1-e13, 2019.
3. Ewsome PN and Loomba R. Therapeutic horizons in metabolic dysfunction–associated steatohepatitis. J Clin Invest.135(13):e186425; 2025.
4. GENFIT: Announces Results from Interim Analysis of RESOLVE-IT Phase 3 Trial of Elafibranor in Adults with NASH and Fibrosis, 11 mai 2020.
5. Jeffrey V. Lazarus JV, Brennan PN,Mark HE, et al. A call for doubling the diagnostic rate of at-risk metabolic dysfunction-associated steatohepatitis.The Lancet Regional Health – Europe, 54:101320, 2025.
6. NASH/MASH Treatment Market Size, Share, Growth Insights and Forecast 2025-2033. DataM Intelligence, November 2025.

Mise en garde concernant les énoncés prospectifs

Toutes les déclarations contenues dans le présent communiqué de presse, autres que des déclarations de faits historiques, y compris, sans s’y limiter, celles relatives au regroupement des actions ordinaires; au prix de négociation anticipé des actions ordinaires après le regroupement; à l’incidence potentielle du regroupement sur l’intérêt des investisseurs et la liquidité; à la capacité de satisfaire aux exigences minimales de prix ou à d’autres exigences d’inscription des bourses américaines et autres; aux répercussions sur le prix de négociation perçu à la suite du regroupement; à la capacité de la Société de demeurer conforme aux exigences réglementaires après le regroupement; et, de façon générale, le paragraphe « À propos de Devonian » ci-dessus, qui décrit essentiellement les perspectives de la Société, constituent des « informations prospectives » ou des « déclarations prospectives » au sens de certaines lois sur les valeurs mobilières (collectivement, les « déclarations prospectives »), et reposent sur des attentes, des estimations et des projections établies à la date du présent communiqué de presse.

Les déclarations prospectives peuvent être reconnues par l’emploi de termes tels que « a l’intention de », « croit », « s’attend à », ou de variantes de ces termes (y compris leurs formes négatives et grammaticales), ou par des déclarations indiquant que certaines mesures, certains événements ou certains résultats « pourraient », « devraient », « seraient » ou « seront » réalisés, se produire ou être atteints.

Les déclarations prospectives reposent nécessairement sur un certain nombre d’estimations et d’hypothèses qui, bien que jugées raisonnables par la Société à la date à laquelle elles sont formulées, sont intrinsèquement soumises à d’importantes incertitudes et éventualités d’ordre commercial, économique et concurrentiel. Ces estimations et hypothèses peuvent s’avérer inexactes. Bon nombre de ces incertitudes et éventualités peuvent influer, directement ou indirectement, sur les résultats réels et pourraient faire en sorte que ceux-ci diffèrent sensiblement de ceux exprimés ou sous-entendus dans les déclarations prospectives. Il n’existe aucune garantie que ces hypothèses se révéleront exactes ni que les déclarations prospectives se concrétiseront, les résultats réels et les événements futurs pouvant différer de manière significative de ceux anticipés dans ces déclarations.

De par leur nature, les déclarations prospectives comportent des risques et des incertitudes inhérents, tant généraux que spécifiques, et il existe des risques que les estimations, prévisions, projections et autres déclarations prospectives ne se réalisent pas ou que les hypothèses ne reflètent pas l’expérience future. Les déclarations prospectives sont fournies afin d’informer les lecteurs des attentes et des plans de la direction concernant l’avenir. Les lecteurs sont priés de ne pas accorder une confiance excessive à ces déclarations prospectives, car un certain nombre de facteurs de risque importants et d’événements futurs pourraient faire en sorte que les résultats réels diffèrent sensiblement des croyances, plans, objectifs, attentes, anticipations, estimations, hypothèses et intentions exprimés dans ces déclarations prospectives.

Toutes les déclarations prospectives figurant dans le présent communiqué de presse sont expressément visées par les présentes mises en garde ainsi que par celles figurant dans les autres documents déposés par la Société auprès des autorités canadiennes de réglementation des valeurs mobilières. La Société décline toute intention ou obligation de mettre à jour ou de réviser toute déclaration prospective, ou d’expliquer toute différence importante entre des événements réels subséquents et ces déclarations prospectives, sauf dans la mesure où la loi applicable l’exige.

Ni la Bourse ni son fournisseur de services de réglementation (tel que ce terme est défini dans les politiques de la Bourse) n’acceptent la responsabilité de la pertinence ou de l’exactitude du présent communiqué.

PERSONNE-RESSOURCE :

Groupe Santé Devonian Inc.
Dr André Boulet, Ph. D.
Président et chef de la direction
Téléphone : 450 979-2916
Adresse courriel : investors@groupedevonian.com

The post Devonian présente des données obtenues à partir d’un modèle de foie humain sur puce démontrant une modulation pertinente de la MASH par Thykamine<span style="font-size: 60%; vertical-align: super;">MC</span>, avec des effets antifibrotiques et anti-inflammatoires dépendants de la dose appeared first on DEVONIAN HEALTH GROUP INC..

Québec, Canada – 17 février 2026 — Groupe Santé Devonian Inc. (« Devonian » ou la « Société ») (TSXV: GSD; OTCQB : DVHGF) annonce aujourd’hui qu’une empreinte exclusive de ThykamineMC a été officiellement déposée dans le cadre de deux récentes demandes de brevet et constitue désormais un élément central de la stratégie à long terme de la Société en matière de propriété intellectuelle et de brevets. Cette empreinte sera systématiquement intégrée à toutes les futures demandes de brevet liées à ThykamineMC.

L’empreinte ThykamineMC définit huit composants chimiques précis, présents selon des ratios déterminés, établis au moyen de méthodes analytiques avancées de CLHP-SM (chromatographie liquide haute performance couplée à la spectrométrie de masse). La méthodologie CLHP-SM a démontré une grande reproductibilité pour les lots fabriqués de ThykamineMC, résultat confirmé de façon indépendante par analyse RMN (résonance magnétique nucléaire), indiquant un niveau de confiance ≥ 98 % quant à la constance d’un lot à l’autre.

La reproductibilité des lots a été validée davantage au moyen d’essais de puissance réalisés à l’aide d’un modèle cellulaire humain U-937, démontrant que chaque lot de ThykamineMC présente une activité biologique équivalente. Ces essais ont confirmé une inhibition constante de cytokines inflammatoires clés, notamment RANTES et MIP-1β, renforçant ainsi l’équivalence fonctionnelle de chaque lot de production. L’essai de puissance est en cours de validation en vue de son inclusion dans la section Chimie, fabrication et contrôles (CFC) de la production de ThykamineMC.

L’intégration combinée de l’empreinte par CLHP-SM, de la confirmation par RMN et des essais de puissance au cadre de chimie, fabrication et contrôles (CFC) de Devonian pour la production de ThykamineMC renforce à la fois la préparation réglementaire et la robustesse des procédés de fabrication.

Le Dr André Boulet, chef de la direction de Devonian, a déclaré : « Ces méthodes analytiques et biologiques démontrent clairement la qualité et la constance du ThykamineMC produit dans chaque lot — non seulement d’un point de vue chimique, mais également en tant que produit pharmaceutique actif doté de propriétés anti-inflammatoires et antifibrotiques. Cette approche intégrée nous donne l’assurance que les patients recevront de façon constante un produit de même haute qualité, efficacité et fiabilité. »

Cette étape importante renforce l’engagement de Devonian envers la rigueur scientifique, la protection de la propriété intellectuelle et une fabrication de grade pharmaceutique, alors que la Société poursuit le développement de ThykamineMC.

À propos de ThykamineMC

ThykamineMC, le premier produit pharmaceutique issu de la plateforme SUPREXMC de Devonian, est un produit hautement novateur pour la prévention et le traitement des problèmes de santé liés à la fibro-inflammation et au stress oxydatif, notamment la colite ulcéreuse, la dermatite atopique, le psoriasis, la polyarthrite rhumatoïde et d’autres troubles auto-immuns. Les propriétés anti-inflammatoires, antioxydantes et immunomodulatrices de ThykamineMC ont été démontrées par un grand nombre d’études in vitro et in vivo, ainsi que par une étude clinique de phase IIa chez des patients atteints de colite ulcéreuse distale légère à modérée et une vaste étude de phase II chez des adultes atteints de dermatite atopique légère à modérée. Le produit ThykamineMC et la plateforme SUPREXMC sont protégés par plusieurs brevets en Amérique du Nord, en Europe et en Asie.

À propos de Devonian

Groupe Santé Devonian Inc. est une société pharmaceutique au stade clinique spécialisée dans le développement de médicaments destinés au traitement de diverses maladies auto-immunes fibro-inflammatoires, au moyen d’approches thérapeutiques novatrices visant à répondre à des besoins médicaux non comblés. La stratégie principale de Devonian consiste à mettre au point des médicaments sur ordonnance pour le traitement de maladies auto-immunes fibro-inflammatoires, notamment, sans s’y limiter, la dermatite atopique et la colite ulcéreuse.

Devonian participe également au développement de produits cosméceutiques à forte valeur ajoutée en s’appuyant sur la même approche exclusive que celle utilisée pour ses produits pharmaceutiques. La Société détient aussi une filiale de commercialisation, Altius Healthcare S.E.C., axée sur la vente de produits pharmaceutiques sur ordonnance au Canada, en vertu de licences accordées par des sociétés pharmaceutiques de marque.
Groupe Santé Devonian Inc. a été constituée en 2015 et a son siège social au Québec, Canada, où elle possède une installation d’extraction à la fine pointe de la technologie. Devonian est une société cotée à la Bourse de croissance TSX (la « Bourse ») (TSXV : GSD) et est actuellement négociée sur le marché OTCQB Venture (OTCQB : DVHGF).

Pour plus de renseignements, veuillez consulter le site www.groupedevonian.com. 

Mise en garde concernant les énoncés prospectifs

Toutes les déclarations contenues dans le présent communiqué de presse, autres que des déclarations de faits historiques, y compris, sans s’y limiter, celles relatives au regroupement des actions ordinaires; au prix de négociation anticipé des actions ordinaires après le regroupement; à l’incidence potentielle du regroupement sur l’intérêt des investisseurs et la liquidité; à la capacité de satisfaire aux exigences minimales de prix ou à d’autres exigences d’inscription des bourses américaines et autres; aux répercussions sur le prix de négociation perçu à la suite du regroupement; à la capacité de la Société de demeurer conforme aux exigences réglementaires après le regroupement; et, de façon générale, le paragraphe « À propos de Devonian » ci-dessus, qui décrit essentiellement les perspectives de la Société, constituent des « informations prospectives » ou des « déclarations prospectives » au sens de certaines lois sur les valeurs mobilières (collectivement, les « déclarations prospectives »), et reposent sur des attentes, des estimations et des projections établies à la date du présent communiqué de presse.

Les déclarations prospectives peuvent être reconnues par l’emploi de termes tels que « a l’intention de », « croit », « s’attend à », ou de variantes de ces termes (y compris leurs formes négatives et grammaticales), ou par des déclarations indiquant que certaines mesures, certains événements ou certains résultats « pourraient », « devraient », « seraient » ou « seront » réalisés, se produire ou être atteints.

Les déclarations prospectives reposent nécessairement sur un certain nombre d’estimations et d’hypothèses qui, bien que jugées raisonnables par la Société à la date à laquelle elles sont formulées, sont intrinsèquement soumises à d’importantes incertitudes et éventualités d’ordre commercial, économique et concurrentiel. Ces estimations et hypothèses peuvent s’avérer inexactes. Bon nombre de ces incertitudes et éventualités peuvent influer, directement ou indirectement, sur les résultats réels et pourraient faire en sorte que ceux-ci diffèrent sensiblement de ceux exprimés ou sous-entendus dans les déclarations prospectives. Il n’existe aucune garantie que ces hypothèses se révéleront exactes ni que les déclarations prospectives se concrétiseront, les résultats réels et les événements futurs pouvant différer de manière significative de ceux anticipés dans ces déclarations.
De par leur nature, les déclarations prospectives comportent des risques et des incertitudes inhérents, tant généraux que spécifiques, et il existe des risques que les estimations, prévisions, projections et autres déclarations prospectives ne se réalisent pas ou que les hypothèses ne reflètent pas l’expérience future. Les déclarations prospectives sont fournies afin d’informer les lecteurs des attentes et des plans de la direction concernant l’avenir. Les lecteurs sont priés de ne pas accorder une confiance excessive à ces déclarations prospectives, car un certain nombre de facteurs de risque importants et d’événements futurs pourraient faire en sorte que les résultats réels diffèrent sensiblement des croyances, plans, objectifs, attentes, anticipations, estimations, hypothèses et intentions exprimés dans ces déclarations prospectives.

Toutes les déclarations prospectives figurant dans le présent communiqué de presse sont expressément visées par les présentes mises en garde ainsi que par celles figurant dans les autres documents déposés par la Société auprès des autorités canadiennes de réglementation des valeurs mobilières. La Société décline toute intention ou obligation de mettre à jour ou de réviser toute déclaration prospective, ou d’expliquer toute différence importante entre des événements réels subséquents et ces déclarations prospectives, sauf dans la mesure où la loi applicable l’exige.

Ni la Bourse ni son fournisseur de services de réglementation (tel que ce terme est défini dans les politiques de la Bourse) n’acceptent la responsabilité de la pertinence ou de l’exactitude du présent communiqué.

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Dr André Boulet, Ph. D.
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The post Devonian renforce sa stratégie de brevets pour Thykamine<span style="font-size: 60%; vertical-align: super;">MC</span> grâce à une empreinte exclusive et à des contrôles de fabrication rigoureux appeared first on DEVONIAN HEALTH GROUP INC..

QUÉBEC, Québec, 12 février 2026 – Groupe Santé Devonian Inc. (« Devonian » ou la « Société ») (TSXV: GSD; OTCQB: DVHGF) est une société au stade clinique spécialisée dans le développement de solutions novatrices pour les maladies fibro-inflammatoires, qui annonce en date d’aujourd’hui des résultats précliniques additionnels issus de son étude in vivo précédemment communiquée dans le modèle STAMMC chez la souris de la stéatohépatite associée à un dysfonctionnement métabolique (MASH). Ces nouvelles données apportent des preuves issues de l’analyse de l’expression génique confirmant les effets anti-MASH, anti-inflammatoires et antifibrotiques de ThykamineMC observés dans le foie.

Tel que précédemment communiqué, l’étude réalisée dans le modèle STAMMC chez la souris a montré que l’administration orale quotidienne de ThykamineMC, à des doses de 0,5 mg/kg, 5,0 mg/kg et 50,0 mg/kg sur une période de trois semaines, a entraîné une réduction significative de la progression de la maladie hépatique, de l’inflammation et de la fibrose. Les résultats d’expression génique dévoilés aujourd’hui permettent d’approfondir la compréhension des mécanismes moléculaires à l’origine de ces effets.

L’étude a porté sur l’évaluation de l’effet de ThykamineMC sur l’expression de 29 gènes associés à la fibrose et à l’inflammation du foie, incluant 13 gènes liés à la fibrose, 5 à l’inflammation et 11 impliqués dans les deux processus. À la dose maximale testée, le traitement par ThykamineMC a entraîné une réduction marquée de l’expression de plusieurs gènes clés de la physiopathologie de la MASH, certaines diminutions atteignant ou dépassant 80 à 90 % comparativement aux animaux traités par placebo.

Parmi les gènes liés à la fibrose significativement modulés par ThykamineMC figurent CCN1, CCN2, COL1A1, COL1A2, COL5A2, JAG1, MMP2, MMP13, SERPINE1, SERPINE2, SNAI1 et TGFBR1, ce qui corrobore les réductions précédemment observées du dépôt de collagène, de l’expression de l’α-SMA et de la progression de la fibrose.

Le traitement par ThykamineMC a également entraîné une diminution significative de l’expression de gènes associés à l’inflammation, notamment CCL2, CCR2, IFNG et MMP8, ainsi que de gènes impliqués à la fois dans les processus de remodelage inflammatoire et fibrotique, tels que COL3A1, COL6A1, FN1, TGFB1, TIMP1, MMP14, TNF, IL10 et TLR4.

Une réponse dose-dépendante cohérente avec un effet pharmacologique a été observée pour l’ensemble des catégories de gènes. Par ailleurs, l’analyse de l’expression génique a mis en évidence des différences entre les lobes caudal et latéral, indiquant une variabilité régionale de l’activité moléculaire de ThykamineMC dans le contexte de la maladie hépatique.

L’analyse de l’expression génique (PCR) a été réalisée par le Dr Louis Flamand, Ph. D., MBA, du Département de microbiologie, infectiologie et immunologie de la Faculté de médecine de l’Université Laval, à Québec (Québec), Canada. Les analyses statistiques ont été effectuées par le Dr John Sampalis, Ph. D., du Département de chirurgie de l’Université McGill, à Montréal (Québec), Canada.

« Nous sommes ravis de partager ces résultats d’expression génique, qui apportent une confirmation moléculaire importante des effets anti-inflammatoires et antifibrotiques de ThykamineMC observés dans le modèle STAMMC de la MASH », a déclaré le Dr André P. Boulet, Ph. D., chef de la direction de la société. « Ces données démontrent que ThykamineMC module plusieurs gènes impliqués dans la fibrose et l’inflammation, renforçant ainsi son potentiel à cibler la pathologie sous-jacente de la maladie et à prévenir la progression de la MASH. »

« Cette étude vient enrichir davantage l’ensemble croissant de données probantes soutenant le mode d’action multicible de ThykamineMC », a déclaré le Dr André P. Boulet, Ph. D., chef de la direction de la société. « En démontrant des effets cohérents tant au niveau histologique que moléculaire, ces résultats renforcent le positionnement de ThykamineMC dans un large éventail de maladies inflammatoires, incluant désormais les affections hépatiques, en plus de la dermatologie et des maladies inflammatoires de l’intestin. »

Les résultats complets de l’analyse de l’expression génique feront l’objet de la publication scientifique prévue de l’étude préclinique STAMMC sur la MASH.

À propos de la NAFLD/MASH1,2

La stéatose hépatique non alcoolique (NAFLD) est la forme la plus courante de maladie hépatique chronique, avec une prévalence mondiale estimée entre 20 et 30 %. Elle se caractérise par une accumulation de graisse dans le foie, une condition fréquemment associée aux composantes du syndrome métabolique (SM), telles que l’obésité, le diabète de type 2, la dyslipidémie et l’hypertension.

La NAFLD peut évoluer vers la stéatohépatite associée à un dysfonctionnement métabolique (MASH), dont les caractéristiques principales sont l’inflammation, le gonflement des hépatocytes et l’aggravation progressive de la fibrose. En l’absence de traitement, la MASH peut ultimement progresser vers la cirrhose hépatique, le carcinome hépatocellulaire, l’insuffisance hépatique, voire le décès.

Le marché mondial des traitements de la stéatohépatite associée à un dysfonctionnement métabolique (MASH) connaît une croissance rapide, portée par l’augmentation des taux d’obésité, de diabète de type 2 et de syndrome métabolique³. Selon DataM Intelligence⁴, ce marché était évalué à 7,87 milliards de dollars en 2024 et devrait atteindre 31,76 milliards de dollars d’ici 2033, affichant un taux de croissance annuel composé (TCAC) de 17,7 % sur la période de 2025 à 2033.

À propos de ThykamineMC

ThykamineMC, le premier produit pharmaceutique issu de la plateforme SUPREXMC de Devonian, est un produit hautement novateur pour la prévention et le traitement des problèmes de santé liés à la fibro-inflammation et au stress oxydatif, notamment la colite ulcéreuse, la dermatite atopique, le psoriasis, la polyarthrite rhumatoïde et d’autres troubles auto-immuns. Les propriétés anti-inflammatoires, antioxydantes et immunomodulatrices de ThykamineMC ont été démontrées par un grand nombre d’études in vitro et in vivo, ainsi que par une étude clinique de phase IIa chez des patients atteints de colite ulcéreuse distale légère à modérée et une vaste étude de phase II chez des adultes atteints de dermatite atopique légère à modérée. Le produit ThykamineMC et la plateforme SUPREXMC sont protégés par plusieurs brevets en Amérique du Nord, en Europe et en Asie.

À propos de Devonian

Groupe Santé Devonian Inc est une société pharmaceutique au stade clinique spécialisée dans le développement de médicaments destinés au traitement de diverses maladies auto-immunes fibro-inflammatoires, au moyen d’approches thérapeutiques novatrices visant à répondre à des besoins médicaux non comblés. La stratégie principale de Devonian consiste à mettre au point des médicaments sur ordonnance pour le traitement de maladies auto-immunes fibro-inflammatoires, notamment, sans s’y limiter, la dermatite atopique et la colite ulcéreuse.

Devonian participe également au développement de produits cosméceutiques à forte valeur ajoutée en s’appuyant sur la même approche exclusive que celle utilisée pour ses produits pharmaceutiques. La Société détient aussi une filiale de commercialisation, Altius Healthcare S.E.C., axée sur la vente de produits pharmaceutiques sur ordonnance au Canada, en vertu de licences accordées par des sociétés pharmaceutiques de marque.

Groupe Santé Devonian Inc. a été constituée en 2015 et a son siège social au Québec, Canada, où elle possède une installation d’extraction à la fine pointe de la technologie. Devonian est une société cotée à la Bourse de croissance TSX (la « Bourse ») (TSXV : GSD) et est actuellement négociée sur le marché OTCQB Venture (OTCQB : DVHGF).

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Références

1. Ekstedt M, Nasr P and Kechagias S. Natural History of NAFLD/NASH. Curr Hepatology Rep. 16:391-397, 2017.
2. Pierantonelli I. and Svegliati-Baroni G. Nonalcoholic Fatty Liver Disease: basic Pathogerenic Mechanisms in the Progression from NAFLD to NASH. Transplantation, 103(1): p e1-e13, 2019.
3. Jeffrey V. Lazarus JV,  Brennan PN,Mark HE, et coll. A call for doubling the diagnostic rate of at-risk metabolic dysfunction-associated steatohepatitis.The Lancet Regional Health – Europe, 54:101320, 2025.
4. NASH/MASH Treatment Market Size, Share, Growth Insights and Forecast 2025-2033. DataM Intelligence, November 2025.

Mise en garde concernant les énoncés prospectifs

Toutes les déclarations contenues dans le présent communiqué de presse, autres que des déclarations de faits historiques, y compris, sans s’y limiter, celles relatives au regroupement des actions ordinaires; au prix de négociation anticipé des actions ordinaires après le regroupement; à l’incidence potentielle du regroupement sur l’intérêt des investisseurs et la liquidité; à la capacité de satisfaire aux exigences minimales de prix ou à d’autres exigences d’inscription des bourses américaines et autres; aux répercussions sur le prix de négociation perçu à la suite du regroupement; à la capacité de la Société de demeurer conforme aux exigences réglementaires après le regroupement; et, de façon générale, le paragraphe « À propos de Devonian » ci-dessus, qui décrit essentiellement les perspectives de la Société, constituent des « informations prospectives » ou des « déclarations prospectives » au sens de certaines lois sur les valeurs mobilières (collectivement, les « déclarations prospectives »), et reposent sur des attentes, des estimations et des projections établies à la date du présent communiqué de presse.

Les déclarations prospectives peuvent être reconnues par l’emploi de termes tels que « a l’intention de », « croit », « s’attend à », ou de variantes de ces termes (y compris leurs formes négatives et grammaticales), ou par des déclarations indiquant que certaines mesures, certains événements ou certains résultats « pourraient », « devraient », « seraient » ou « seront » réalisés, se produire ou être atteints.

Les déclarations prospectives reposent nécessairement sur un certain nombre d’estimations et d’hypothèses qui, bien que jugées raisonnables par la Société à la date à laquelle elles sont formulées, sont intrinsèquement soumises à d’importantes incertitudes et éventualités d’ordre commercial, économique et concurrentiel. Ces estimations et hypothèses peuvent s’avérer inexactes. Bon nombre de ces incertitudes et éventualités peuvent influer, directement ou indirectement, sur les résultats réels et pourraient faire en sorte que ceux-ci diffèrent sensiblement de ceux exprimés ou sous-entendus dans les déclarations prospectives. Il n’existe aucune garantie que ces hypothèses se révéleront exactes ni que les déclarations prospectives se concrétiseront, les résultats réels et les événements futurs pouvant différer de manière significative de ceux anticipés dans ces déclarations.

De par leur nature, les déclarations prospectives comportent des risques et des incertitudes inhérents, tant généraux que spécifiques, et il existe des risques que les estimations, prévisions, projections et autres déclarations prospectives ne se réalisent pas ou que les hypothèses ne reflètent pas l’expérience future. Les déclarations prospectives sont fournies afin d’informer les lecteurs des attentes et des plans de la direction concernant l’avenir. Les lecteurs sont priés de ne pas accorder une confiance excessive à ces déclarations prospectives, car un certain nombre de facteurs de risque importants et d’événements futurs pourraient faire en sorte que les résultats réels diffèrent sensiblement des croyances, plans, objectifs, attentes, anticipations, estimations, hypothèses et intentions exprimés dans ces déclarations prospectives.

Toutes les déclarations prospectives figurant dans le présent communiqué de presse sont expressément visées par les présentes mises en garde ainsi que par celles figurant dans les autres documents déposés par la Société auprès des autorités canadiennes de réglementation des valeurs mobilières. La Société décline toute intention ou obligation de mettre à jour ou de réviser toute déclaration prospective, ou d’expliquer toute différence importante entre des événements réels subséquents et ces déclarations prospectives, sauf dans la mesure où la loi applicable l’exige.
Ni la Bourse ni son fournisseur de services de réglementation (tel que ce terme est défini dans les politiques de la Bourse) n’acceptent la responsabilité de la pertinence ou de l’exactitude du présent communiqué.

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Dr André Boulet, Ph. D.
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The post Devonian présente des données moléculaires supplémentaires issues d’une étude hépatique sur la MASH appeared first on DEVONIAN HEALTH GROUP INC..

QUÉBEC, Québec, 10 février 2026 – Groupe Santé Devonian Inc. (« Devonian » ou la « Société ») (TSXV: GSD; OTCQB: DVHGF) est une société au stade clinique, axée sur le développement de solutions uniques pour les maladies fibro-inflammatoires, a annoncé aujourd’hui de nouvelles applications thérapeutiques potentielles pour Thykamine^MC, appuyées par des résultats précliniques convaincants démontrant une efficacité de preuve de concept dans un modèle animal bien établi de fibrose pulmonaire.

L’étude a évalué les effets de Thykamine^MC dans un modèle de fibrose pulmonaire idiopathique induite par la bléomycine chez la souris, un outil préclinique largement utilisé pour étudier la physiopathologie de la fibrose pulmonaire idiopathique (FPI) et pour évaluer des thérapies antifibrotiques. La fibrose pulmonaire a été induite chez des souris par administration intranasale de bléomycine, selon une référence standard cliniquement pertinente, reproduisant fidèlement plusieurs caractéristiques pathologiques clés de la fibrose pulmonaire idiopathique humaine.

Thykamine^MC a été administré par voie orale à des doses de 0,05, 0,1, 0,25, 0,5 et 1 mg/kg, et comparé à la pirfénidone administrée à raison de 220 mg/kg. Au cours d’une période de 21 jours, les animaux ont fait l’objet d’un suivi du poids corporel et de la survie, suivi d’une analyse pulmonaire approfondie. La charge fibrotique a été évaluée à l’aide du poids pulmonaire, du contenu en collagène, de l’expression génique associée à la fibrose et d’un score histopathologique.

Dans ce modèle de fibrose pulmonaire induite par la bléomycine, Thykamine^MC a démontré une activité antifibrotique statistiquement significative, tandis que la pirfénidone n’a pas atteint la significativité statistique pour les paramètres physiologiques. Le traitement par Thykamine^MC à 0,5 mg/kg a significativement réduit le poids humide des poumons et l’indice tissulaire pulmonaire par rapport au groupe bléomycine/véhicule.

L’exposition à la bléomycine a entraîné des augmentations marquées de la fibrose (score d’Ashcroft) et de l’inflammation comparativement aux faux témoins. Le traitement par Thykamine^MC a significativement inversé ces changements pathologiques, réduisant à la fois les scores de fibrose et d’inflammation et indiquant une amélioration significative de la morphologie pulmonaire.

Conformément à ses effets sur la pathologie pulmonaire, Thykamine^MC à 0,5 mg/kg a induit une diminution statistiquement significative de l’expression de gènes clés associés à la fibrose et à l’inflammation, notamment Fn1 (fibronectine), Col1a1, Col3a1, Col6a1 et Col6a3 (isoformes de collagène impliquées dans le dépôt de matrice extracellulaire), Birc5 (survie cellulaire), ainsi que les chimiokines Ccl2 et Cxcl2 (recrutement de cellules inflammatoires). En parallèle, Thykamine^MC a significativement augmenté la Mmp9, une métalloprotéinase matricielle associée au renouvellement de la matrice extracellulaire, tout en réduisant la Mmp13, une collagénase souvent liée à la progression des lésions tissulaires et de l’inflammation. Globalement, ce profil d’expression génique est compatible avec un remodelage contrôlé de la matrice et une atténuation de la progression fibrotique.

Ce modèle bien validé fournit une démonstration robuste, avec réponse dose-dépendante, de l’efficacité antifibrotique sur de multiples critères translationnels, positionnant clairement Thykamine^MC comme un candidat thérapeutique différencié de nouvelle génération dans la fibrose pulmonaire. La Société prévoit de présenter des données dans une prochaine publication scientifique.

« Ces résultats représentent un tournant majeur pour Thykamine^MC », a déclaré le Dr Andre P. Boulet, Ph. D., chef de la direction. « Les données sur la fibrose pulmonaire confirment et renforcent non seulement les effets antifibrotiques précédemment observés dans un modèle de MASH chez la souris, mais élargissent également de façon significative le mécanisme d’action de Thykamine^MC. En combinant une activité anti-inflammatoire et antifibrotique puissante à faibles doses, Thykamine^MC démontre un potentiel clair pour cibler la biologie sous-jacente des maladies fibro-inflammatoires et pour servir de plateforme évolutive, à indications multiples, dotée d’un potentiel de modification de l’évolution de la maladie. »

À propos de la fibrose pulmonaire^{1, 2, 3, 4, 5}

La fibrose pulmonaire, en particulier la fibrose pulmonaire idiopathique (FPI), est une maladie pulmonaire interstitielle chronique, progressive et ultimement mortelle, caractérisée par une cicatrisation irréversible du tissu pulmonaire, entraînant une diminution de la fonction respiratoire et une mortalité prématurée. La FPI est associée à un pronostic défavorable, avec une survie médiane estimée à environ trois à cinq ans après le diagnostic, ce qui souligne l’urgence de développer des traitements plus efficaces.

Des études épidémiologiques et de récentes revues systématiques indiquent que l’incidence et la prévalence de la FPI augmentent à l’échelle mondiale, notamment en raison du vieillissement des populations et d’une meilleure sensibilisation au diagnostic. Les estimations actuelles suggèrent une incidence de plusieurs cas pour 100 000 personnes par année, avec une prévalence augmentant de façon substantielle dans les groupes d’âge plus avancé, ce qui représente un fardeau croissant pour les patients et les systèmes de santé.

Malgré la disponibilité de thérapies antifibrotiques approuvées, les options de traitement demeurent limitées et visent principalement à ralentir la progression de la maladie sans inverser la fibrose; elles sont aussi souvent associées à des défis de tolérabilité. Par conséquent, la fibrose pulmonaire demeure un important besoin médical non comblé et représente un marché thérapeutique en forte expansion, ce qui souligne l’importance de développer des thérapies modificatrices de la maladie capables de cibler plus efficacement les mécanismes fibro-inflammatoires sous-jacents.

À propos de Thykamine^MC

Thykamine^MC, le premier produit pharmaceutique issu de la plateforme SUPREX^MC de Devonian, est un produit hautement novateur pour la prévention et le traitement des problèmes de santé liés à la fibro-inflammation et au stress oxydatif, notamment la colite ulcéreuse, la dermatite atopique, le psoriasis, la polyarthrite rhumatoïde et d’autres troubles auto-immuns. Les propriétés anti-inflammatoires, antioxydantes et immunomodulatrices de Thykamine^MC ont été démontrées par un grand nombre d’études in vitro et in vivo, ainsi que par une étude clinique de phase IIa chez des patients atteints de colite ulcéreuse distale légère à modérée et une vaste étude de phase II chez des adultes atteints de dermatite atopique légère à modérée. Le produit Thykamine^MC et la plateforme SUPREX^MC sont protégés par plusieurs brevets en Amérique du Nord, en Europe et en Asie.

À propos de Devonian

Groupe Santé Devonian Inc est une société pharmaceutique au stade clinique spécialisée dans le développement de médicaments destinés au traitement de diverses maladies auto-immunes fibro-inflammatoires, au moyen d’approches thérapeutiques novatrices visant à répondre à des besoins médicaux non comblés. La stratégie principale de Devonian consiste à mettre au point des médicaments sur ordonnance pour le traitement de maladies auto-immunes fibro-inflammatoires, notamment, sans s’y limiter, la dermatite atopique et la colite ulcéreuse.

Devonian participe également au développement de produits cosméceutiques à forte valeur ajoutée en s’appuyant sur la même approche exclusive que celle utilisée pour ses produits pharmaceutiques. La Société détient aussi une filiale de commercialisation, Altius Healthcare S.E.C., axée sur la vente de produits pharmaceutiques sur ordonnance au Canada, en vertu de licences accordées par des sociétés pharmaceutiques de marque.
Groupe Santé Devonian Inc. a été constituée en 2015 et a son siège social au Québec, Canada, où elle possède une installation d’extraction à la fine pointe de la technologie. Devonian est une société cotée à la Bourse de croissance TSX (la « Bourse ») (TSXV : GSD) et est actuellement négociée sur le marché OTCQB Venture (OTCQB : DVHGF).

Pour plus de renseignements, veuillez consulter le site www.groupedevonian.com.

Références

• Golchin N, Patel A, Scheuring J, et coll. Incidence and prevalence of idiopathic pulmonary fibrosis: a systematic literature review and meta-analysis. BMC Pulmonary Medicine. 25:378, 2025.
• Lederer DJ, and Martinez FJ. Idiopathic Pulmonary Fibrosis. N ENGL J MED, 378: 1811-23, 2018
• Chang A, Ry PM and Raghu G. Idiopathic pulmonary fibrosis: aligning murine models to clinical trials in humans. The Lancet Respiratory Medicine 11: P953-955, 2023.
• Marinescu D, Wong AW. Epidemiology of idiopathic pulmonary fibrosis: opportunities and hurdles for population-level studies of rare disease. Thorax 2024;79:603-604.
• Maher TM. Interstitial Lung Disease, A Review. JAMA, 331(19): 1655-1665, 2024.

Mise en garde concernant les énoncés prospectifs

Toutes les déclarations contenues dans le présent communiqué de presse, autres que des déclarations de faits historiques, y compris, sans s’y limiter, celles relatives au regroupement des actions ordinaires; au prix de négociation anticipé des actions ordinaires après le regroupement; à l’incidence potentielle du regroupement sur l’intérêt des investisseurs et la liquidité; à la capacité de satisfaire aux exigences minimales de prix ou à d’autres exigences d’inscription des bourses américaines et autres; aux répercussions sur le prix de négociation perçu à la suite du regroupement; à la capacité de la Société de demeurer conforme aux exigences réglementaires après le regroupement; et, de façon générale, le paragraphe « À propos de Devonian » ci-dessus, qui décrit essentiellement les perspectives de la Société, constituent des « informations prospectives » ou des « déclarations prospectives » au sens de certaines lois sur les valeurs mobilières (collectivement, les « déclarations prospectives »), et reposent sur des attentes, des estimations et des projections établies à la date du présent communiqué de presse.

Les déclarations prospectives peuvent être reconnues par l’emploi de termes tels que « a l’intention de », « croit », « s’attend à », ou de variantes de ces termes (y compris leurs formes négatives et grammaticales), ou par des déclarations indiquant que certaines mesures, certains événements ou certains résultats « pourraient », « devraient », « seraient » ou « seront » réalisés, se produire ou être atteints.

Les déclarations prospectives reposent nécessairement sur un certain nombre d’estimations et d’hypothèses qui, bien que jugées raisonnables par la Société à la date à laquelle elles sont formulées, sont intrinsèquement soumises à d’importantes incertitudes et éventualités d’ordre commercial, économique et concurrentiel. Ces estimations et hypothèses peuvent s’avérer inexactes. Bon nombre de ces incertitudes et éventualités peuvent influer, directement ou indirectement, sur les résultats réels et pourraient faire en sorte que ceux-ci diffèrent sensiblement de ceux exprimés ou sous-entendus dans les déclarations prospectives. Il n’existe aucune garantie que ces hypothèses se révéleront exactes ni que les déclarations prospectives se concrétiseront, les résultats réels et les événements futurs pouvant différer de manière significative de ceux anticipés dans ces déclarations.

De par leur nature, les déclarations prospectives comportent des risques et des incertitudes inhérents, tant généraux que spécifiques, et il existe des risques que les estimations, prévisions, projections et autres déclarations prospectives ne se réalisent pas ou que les hypothèses ne reflètent pas l’expérience future. Les déclarations prospectives sont fournies afin d’informer les lecteurs des attentes et des plans de la direction concernant l’avenir. Les lecteurs sont priés de ne pas accorder une confiance excessive à ces déclarations prospectives, car un certain nombre de facteurs de risque importants et d’événements futurs pourraient faire en sorte que les résultats réels diffèrent sensiblement des croyances, plans, objectifs, attentes, anticipations, estimations, hypothèses et intentions exprimés dans ces déclarations prospectives.

Toutes les déclarations prospectives figurant dans le présent communiqué de presse sont expressément visées par les présentes mises en garde ainsi que par celles figurant dans les autres documents déposés par la Société auprès des autorités canadiennes de réglementation des valeurs mobilières. La Société décline toute intention ou obligation de mettre à jour ou de réviser toute déclaration prospective, ou d’expliquer toute différence importante entre des événements réels subséquents et ces déclarations prospectives, sauf dans la mesure où la loi applicable l’exige.

Ni la Bourse ni son fournisseur de services de réglementation (tel que ce terme est défini dans les politiques de la Bourse) n’acceptent la responsabilité de la pertinence ou de l’exactitude du présent communiqué.

PERSONNE-RESSOURCE :

Groupe Santé Devonian Inc.
Dr André Boulet, Ph. D.
Président et chef de la direction
Téléphone : 450 979-2916
Adresse courriel : investors@groupedevonian.com

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M. Turpin est un cadre chevronné et comptable professionnel agréé (CPA) possédant une vaste expérience en finance, en transactions sur les marchés des capitaux, en développement des affaires ainsi qu’en fusions et acquisitions, dont plus de 25 ans dans l’industrie biopharmaceutique.

« Je suis heureux d’accueillir Dennis et je suis convaincu qu’il contribuera à renforcer notre approche de gestion, à diversifier nos perspectives, à bonifier notre expertise collective et à guider le développement de Devonian », a déclaré le D^r André P. Boulet, Ph. D., chef de la direction.

M. Turpin remplacera Viktoria Krasteva, qui demeurera au sein de la Société et contribuera à assurer une transition harmonieuse jusqu’au 27 février 2026. Le conseil d’administration tient à remercier Mme Krasteva pour sa contribution à la Société et lui souhaite le meilleur succès dans ses projets futurs.

Un total de 25 000 options d’achat d’actions a été attribué à M. Turpin. Ces options sont exerçables immédiatement et peuvent être exercées à un prix de 11,50 $, pour une période de 10 ans suivant la date d’attribution.

Mise à jour concernant l’attribution d’options

La Société souhaite également corriger le communiqué de presse diffusé le 19 décembre 2025 concernant l’attribution de 2 948 056 options d’achat d’actions à des administrateurs et à un consultant de la Société, ainsi que l’attribution additionnelle de 385 950 options d’achat d’actions à des employés et de 100 000 options d’achat d’actions à un consultant en recherche et développement. Conformément aux modalités du régime d’options d’achat d’actions, le prix d’exercice des options d’achat d’actions ne peut être établi à un prix inférieur au cours des actions ordinaires à la clôture des opérations à la bourse le jour de négociation précédant immédiatement la date d’attribution. Par conséquent, le prix d’exercice précédemment divulgué à 0,18 $ a été corrigé à 0,19 $, soit le cours applicable à la clôture des opérations à la bourse le jour de négociation précédant immédiatement la date d’attribution. Toutes les autres modalités des attributions d’options d’achat d’actions demeurent inchangées.

À la suite du regroupement d’actions complété par la Société le 22 janvier 2026, selon un ratio d’une action ordinaire post-regroupement pour chaque 60 actions ordinaires pré-regroupement, les options d’achat d’actions décrites ci-dessus ont été automatiquement ajustées conformément aux modalités du régime d’options d’achat d’actions de la Société. Par conséquent, chaque bloc de 60 options pré-regroupement représente maintenant une option post-regroupement, et le prix d’exercice corrigé de 0,19 $ par action a été ajusté à 11,40 $ par action sur une base post-regroupement. Le nombre d’options a été arrondi à l’entier inférieur afin de permettre au détenteur d’acquérir uniquement un nombre entier d’actions ordinaires lors de l’exercice des options.

À propos de Devonian

Groupe Santé Devonian Inc est une société pharmaceutique au stade clinique spécialisée dans le développement de médicaments destinés au traitement de diverses maladies auto-immunes fibro-inflammatoires, au moyen d’approches thérapeutiques novatrices visant à répondre à des besoins médicaux non comblés. La stratégie principale de Devonian consiste à développer des médicaments sur ordonnance pour le traitement de maladies auto-immunes fibro-inflammatoires, notamment, sans s’y limiter, la dermatite atopique, la radiodermite et la colite ulcéreuse.

Devonian participe également au développement de produits cosméceutiques à forte valeur ajoutée en s’appuyant sur la même approche exclusive que celle utilisée pour ses produits pharmaceutiques. La Société détient aussi une filiale de commercialisation, Altius Healthcare S.E.C., axée sur la vente de produits pharmaceutiques sur ordonnance au Canada, en vertu de licences accordées par des sociétés pharmaceutiques de marque.

Groupe Santé Devonian Inc. a été constituée en 2015 et a son siège social au Québec, Canada, où elle possède une installation d’extraction à la fine pointe de la technologie. Devonian est une société cotée à la Bourse de croissance TSX (la « Bourse ») (TSXV : GSD) et est actuellement négociée sur le marché OTCQB Venture (OTCQB : DVHGF).

Pour plus de renseignements, veuillez consulter le site www.groupedevonian.com.

Mise en garde concernant les énoncés prospectifs

Tous les énoncés contenus dans le présent communiqué de presse, à l’exception des énoncés de faits historiques, y compris, sans s’y limiter, ceux portant sur les effets et le calendrier prévus du regroupement proposé; la fourchette attendue du ratio de regroupement; le cours de négociation anticipé des actions ordinaires après le regroupement; l’impact potentiel du regroupement sur l’intérêt des investisseurs et la liquidité; la capacité de satisfaire aux exigences de prix minimum ou à d’autres exigences d’inscription des bourses américaines et d’autres bourses; le nombre prévu d’actions ordinaires en circulation à la suite de la réalisation du regroupement; le calendrier du regroupement; les impacts sur le cours de négociation perçu après le regroupement; l’approbation finale de la Bourse de croissance TSX (TSXV); la capacité de la Société à demeurer conforme aux exigences réglementaires à la suite du regroupement; et, de façon générale, le paragraphe « À propos de Devonian » ci-dessus, lesquels décrivent essentiellement les perspectives de la Société, constituent de « l’information prospective » ou des « énoncés prospectifs » au sens de certaines lois sur les valeurs mobilières (collectivement, les « énoncés prospectifs »), et reposent sur des attentes, des estimations et des projections établies à la date du présent communiqué de presse. Les énoncés prospectifs peuvent généralement être repérés par l’utilisation de termes tels que « entend », « croit », « s’attend à », ou des variantes de ces termes et expressions (y compris leurs formes négatives ou grammaticales), ou par des déclarations selon lesquelles certaines actions, certains événements ou certains résultats « pourraient », « devraient », « seraient » ou « seront » réalisés, survenir ou atteints.

Les énoncés prospectifs reposent nécessairement sur un certain nombre d’estimations et d’hypothèses qui, bien que jugées raisonnables par la Société à la date à laquelle elles sont formulées, sont intrinsèquement assujetties à d’importantes incertitudes et éventualités d’ordre commercial, économique et concurrentiel. Ces estimations et hypothèses pourraient s’avérer inexactes. Bon nombre de ces incertitudes et éventualités peuvent influer directement ou indirectement sur les résultats réels et pourraient faire en sorte que ceux-ci diffèrent sensiblement de ceux exprimés ou sous-entendus dans les énoncés prospectifs. Rien ne garantit que ces hypothèses se révéleront exactes ni que les énoncés prospectifs se concrétiseront, puisque les résultats réels et les événements futurs pourraient différer sensiblement de ceux anticipés dans ces énoncés.

Par leur nature même, les énoncés prospectifs comportent des risques et des incertitudes inhérents, tant généraux que spécifiques, et il existe des risques que les estimations, prévisions, projections et autres énoncés prospectifs ne se réalisent pas ou que les hypothèses ne reflètent pas l’expérience future. Les énoncés prospectifs sont fournis dans le but de présenter des renseignements concernant les attentes et les plans de la direction à l’égard de l’avenir. Les lecteurs sont priés de ne pas accorder une confiance excessive à ces énoncés prospectifs, car divers facteurs de risque importants et événements futurs pourraient faire en sorte que les résultats réels diffèrent sensiblement des croyances, plans, objectifs, attentes, anticipations, estimations, hypothèses et intentions exprimés dans ces énoncés prospectifs. Tous les énoncés prospectifs figurant dans le présent communiqué de presse sont visés par les présentes mises en garde ainsi que par celles contenues dans les autres documents déposés par la Société auprès des autorités canadiennes en valeurs mobilières. La Société décline toute intention ou obligation de mettre à jour ou de réviser les énoncés prospectifs ou d’expliquer toute différence importante entre les événements réels ultérieurs et ces énoncés prospectifs, sauf dans la mesure requise par la loi applicable.

Ni la Bourse ni son fournisseur de services de réglementation (tel que ce terme est défini dans les politiques de la Bourse) n’acceptent la responsabilité de la pertinence ou de l’exactitude du présent communiqué.

PERSONNE-RESSOURCE :

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D^r André Boulet, Ph. D.
Président et chef de la direction
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La Société estime que l’augmentation du cours des Actions ordinaires à la suite d’un regroupement d’Actions ordinaires pourrait potentiellement, et principalement (i) élargir le bassin d’investisseurs qui pourraient envisager d’investir ou seraient en mesure d’investir dans la Société et (ii) permettre à la Société de satisfaire à certaines exigences de prix de négociation minimaux des bourses américaines et autres en vue d’une éventuelle inscription des Actions ordinaires.

Le Ratio de regroupement a été déterminé par le conseil d’administration et les dirigeants de la Société conformément aux paramètres autorisés par les actionnaires de la Société lors de l’assemblée générale annuelle et extraordinaire tenue le 20 mars 2025. Le regroupement demeure sujet à l’acceptation finale de la Bourse de croissance de Toronto (la « TSXV »). La Société a l’intention de compléter le regroupement à l’ouverture des marchés le ou vers le 22 janvier 2026 et les Actions Ordinaires devraient commencer à être négociées à la TSXV dès l’ouverture des marchés, le ou vers le 22 janvier 2026, sous le symbole et le nom existant « GSD ». Sur le marché OTCQB Venture, le symbole boursier de la Société demeurera inchangé; toutefois, la lettre « D » sera temporairement ajoutée comme cinquième caractère du symbole boursier pour une période de 20 jours ouvrables à compter de la date d’entrée en vigueur du regroupement. Suivant le regroupement, le nouveau numéro CUSIP pour les Actions Ordinaires sera le 251834883 et le nouveau numéro ISIN sera le CA2518348834.

La Société a présentement 165 943 512 Actions ordinaires émises et en circulation et elle envisage avoir approximativement 2 765 725 Actions ordinaires émises et en circulation après le regroupement, considérant que les fractions d’actions seront arrondies. Aucune fraction ne sera émise à la suite du regroupement d’actions et le nombre d’actions post‑regroupement devant être reçues par chaque actionnaire sera arrondi au nombre entier d’Actions ordinaires le plus près auquel ce porteur aurait autrement droit de recevoir lors de la mise en œuvre du regroupement d’actions. Les porteurs d’Actions ordinaires qui détiennent des actions dématérialisées (c’est‑à‑dire des actions détenues sous forme d’inscription en compte et non représentées par un certificat d’actions) à titre de porteurs inscrits ou propriétaires véritables, verront leur inscription en compte soit électroniquement ajustée par l’agent des transferts de la Société ou, pour les propriétaires véritables, par leur société de courtage, banque, fiducie ou autre prête‑nom agissant en leur nom. Ces porteurs n’ont pas besoin de prendre de mesures supplémentaires pour échanger leurs actions pré‑regroupement contre des actions post‑regroupement. Si vous détenez des Actions ordinaires auprès d’une banque, d’un courtier ou d’un prête‑nom et que vous avez des questions à cet égard, nous vous encourageons à rejoindre votre prête‑nom.

Les actionnaires inscrits détenteurs de certificats d’actions recevront par courrier une lettre d’envoi les informant du regroupement d’actions leur enjoignant de remettre leurs certificats d’actions représentant les actions pré‑regroupement, les remplaçant par des certificats d’actions ou un avis d’inscription directe représentant leurs actions post‑regroupement. Après la date de prise d’effet du regroupement le 22 janvier 2026, chaque certificat d’actions représentant des actions pré‑regroupement sera réputé représenter le nombre entier d’actions post‑regroupement auquel le porteur a droit à la suite du regroupement.

À propos de Devonian

Groupe Santé Devonian Inc est une société pharmaceutique au stade clinique spécialisée dans le développement de médicaments destinés au traitement de diverses maladies auto-immunes fibro-inflammatoires, au moyen d’approches thérapeutiques novatrices visant à répondre à des besoins médicaux non comblés. La stratégie principale de Devonian consiste à développer des médicaments sur ordonnance pour le traitement de maladies auto-immunes fibro-inflammatoires, notamment, sans s’y limiter, la dermatite atopique, la radiodermite et la colite ulcéreuse.

Devonian participe également au développement de produits cosméceutiques à forte valeur ajoutée en s’appuyant sur la même approche exclusive que celle utilisée pour ses produits pharmaceutiques. La Société détient aussi une filiale de commercialisation, Altius Healthcare S.E.C., axée sur la vente de produits pharmaceutiques sur ordonnance au Canada, en vertu de licences accordées par des sociétés pharmaceutiques de marque.

Groupe Santé Devonian Inc. a été constituée en 2015 et a son siège social au Québec, Canada, où elle possède une installation d’extraction à la fine pointe de la technologie. Devonian est une société cotée à la Bourse de croissance TSX (la « Bourse ») (TSXV : GSD) et est actuellement négociée sur le marché OTCQB Venture (OTCQB : DVHGF).

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Mise en garde concernant les énoncés prospectifs

Tous les énoncés contenus dans le présent communiqué de presse, à l’exception des énoncés de faits historiques, y compris, sans s’y limiter, ceux portant sur les effets et le calendrier prévus du regroupement proposé; la fourchette attendue du ratio de regroupement; le cours de négociation anticipé des actions ordinaires après le regroupement; l’impact potentiel du regroupement sur l’intérêt des investisseurs et la liquidité; la capacité de satisfaire aux exigences de prix minimum ou à d’autres exigences d’inscription des bourses américaines et d’autres bourses; le nombre prévu d’actions ordinaires en circulation à la suite de la réalisation du regroupement; le calendrier du regroupement; les impacts sur le cours de négociation perçu après le regroupement; l’approbation finale de la Bourse de croissance TSX (TSXV); la capacité de la Société à demeurer conforme aux exigences réglementaires à la suite du regroupement; et, de façon générale, le paragraphe « À propos de Devonian » ci-dessus, lesquels décrivent essentiellement les perspectives de la Société, constituent de « l’information prospective » ou des « énoncés prospectifs » au sens de certaines lois sur les valeurs mobilières (collectivement, les « énoncés prospectifs »), et reposent sur des attentes, des estimations et des projections établies à la date du présent communiqué de presse. Les énoncés prospectifs peuvent généralement être repérés par l’utilisation de termes tels que « entend », « croit », « s’attend à », ou des variantes de ces termes et expressions (y compris leurs formes négatives ou grammaticales), ou par des déclarations selon lesquelles certaines actions, certains événements ou certains résultats « pourraient », « devraient », « seraient » ou « seront » réalisés, survenir ou atteints.

Les énoncés prospectifs reposent nécessairement sur un certain nombre d’estimations et d’hypothèses qui, bien que jugées raisonnables par la Société à la date à laquelle elles sont formulées, sont intrinsèquement assujetties à d’importantes incertitudes et éventualités d’ordre commercial, économique et concurrentiel. Ces estimations et hypothèses pourraient s’avérer inexactes. Bon nombre de ces incertitudes et éventualités peuvent influer directement ou indirectement sur les résultats réels et pourraient faire en sorte que ceux-ci diffèrent sensiblement de ceux exprimés ou sous-entendus dans les énoncés prospectifs. Rien ne garantit que ces hypothèses se révéleront exactes ni que les énoncés prospectifs se concrétiseront, puisque les résultats réels et les événements futurs pourraient différer sensiblement de ceux anticipés dans ces énoncés.

Par leur nature même, les énoncés prospectifs comportent des risques et des incertitudes inhérents, tant généraux que spécifiques, et il existe des risques que les estimations, prévisions, projections et autres énoncés prospectifs ne se réalisent pas ou que les hypothèses ne reflètent pas l’expérience future. Les énoncés prospectifs sont fournis dans le but de présenter des renseignements concernant les attentes et les plans de la direction à l’égard de l’avenir. Les lecteurs sont priés de ne pas accorder une confiance excessive à ces énoncés prospectifs, car divers facteurs de risque importants et événements futurs pourraient faire en sorte que les résultats réels diffèrent sensiblement des croyances, plans, objectifs, attentes, anticipations, estimations, hypothèses et intentions exprimés dans ces énoncés prospectifs. Tous les énoncés prospectifs figurant dans le présent communiqué de presse sont visés par les présentes mises en garde ainsi que par celles contenues dans les autres documents déposés par la Société auprès des autorités canadiennes en valeurs mobilières. La Société décline toute intention ou obligation de mettre à jour ou de réviser les énoncés prospectifs ou d’expliquer toute différence importante entre les événements réels ultérieurs et ces énoncés prospectifs, sauf dans la mesure requise par la loi applicable.

Ni la Bourse ni son fournisseur de services de réglementation (tel que ce terme est défini dans les politiques de la Bourse) n’acceptent la responsabilité de la pertinence ou de l’exactitude du présent communiqué.

PERSONNE-RESSOURCE :
Groupe Santé Devonian Inc.
D^r André Boulet, Ph. D.
Président et chef de la direction
Téléphone : 450 979-2916
Adresse courriel : investors@groupedevonian.com

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